Veröffentlicht am Die Alzheimer-Diagnostik steht vor einer Revolution - und Eli Lilly mischt kräftig mit. Gemeinsam mit Roche hat der Pharmariese einen bahnbrechenden Bluttest durch die FDA-Zulassung gebracht, der die Früherkennung der tückischen Demenzerkrankung radikal vereinfachen könnte. Doch was bedeutet dieser Coup für die Aktie des GLP-1-Champions?
Diagnose-Revolution nimmt Fahrt auf
Der Elecsys pTau181 Test könnte die Alzheimer-Diagnostik auf den Kopf stellen. Statt aufwändiger und teurer PET-Scans oder invasiver Liquorpunktionen reicht künftig eine einfache Blutabnahme beim Hausarzt. Der Clou: Mit einer negativen Vorhersagegenauigkeit von 97,9 Prozent kann der Test zuverlässig ausschließen, ob ein Patient die Alzheimer-typische Amyloid-Pathologie aufweist.
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