Veröffentlicht am Novartis verzeichnet einen bedeutenden Erfolg im Kampf gegen chronische myeloische Leukämie (CML). Das Medikament Scemblix (Asciminib) erhielt von der US-Arzneimittelbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver CML in der chronischen Phase. Diese Erweiterung der Indikation steigert die Anzahl der für Scemblix in Frage kommenden Patienten um das Vierfache.
Überlegene Wirksamkeit und Verträglichkeit
Die Zulassung basiert auf beeindruckenden Studienergebnissen: Fast 20% mehr Patienten erreichten unter Scemblix ein wichtiges Behandlungsziel im Vergleich zu Standardtherapien. Zudem zeigte das Medikament ein günstigeres Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil mit weniger schwerwiegenden Nebenwirkungen und Therapieabbrüchen. Diese Erfolge könnten Scemblix zu einer neuen Standardtherapie für CML machen und die [...] Weiterlesen auf boerse-global.de
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