Veröffentlicht am Das Schweizer Biopharma-Unternehmen Idorsia verzeichnet bedeutende Entwicklungen bei seinem Bluthochdruckmedikament TRYVIO (Aprocitentan). Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am 17. März 2025 die Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) für das Präparat aufgehoben. Diese regulatorische Erleichterung reduziert die administrative Belastung für Gesundheitseinrichtungen und verbessert den Zugang für Patienten, die auf diese Therapieoption angewiesen sind.
- Anzeige -
Die positive Entwicklung bei der Marktzugänglichkeit von Aprocitentan steht im Kontrast zu den Herausforderungen im Bereich strategischer Partnerschaften. Nachdem die im November 2024 aufgenommenen exklusiven Verhandlungen über die globalen Rechte des Medikaments nicht zum gewünschten Abschluss kamen, hat Idorsia diese Gespräche beendet. Das Unternehmen orientiert sich nun in Richtung alternativer Partnerschaftsmodelle, um die weitere Entwicklung und Vermarktung [...] Weiterlesen auf boerse-global.de Bitte beachten Sie unseren Disclaimer zu möglichen Interessenskonflikten
