Veröffentlicht am Der Krebsspezialist MagForce AG hat nach eigenen Angaben den Antrag zur Durchführung einer klinischen Studie eingereicht und befindet sich damit nach Auffassung von GBC im Zeitplan. Die Analysten haben auf dieser Basis ihr Schätzungen wie auch das Kursziel bestätigt.
MagForce AG habe bekannt gegeben,einen Antrag zur Genehmigung der Durchführung einer klinischen Studie an die amerikanische Regulierungsbehörde FDA eingereicht zu haben. Damit sei nach Auffassung von GBC der nächste maßgebliche Schritt für die Zulassung der NanoTherm-Therapie für die Behandlung von Patienten mit Prostatakarzinom in den USA erfolgt.
GBC erwartet nun, dass der Studienbeginn für die Zulassung der NanoTherm®-Therapie direkt im Anschluss an die erwartete Genehmigung durch die FDA, also kurz vor Jahresende 2015, erfolgen dürfte. Für die tatsächliche klinische Studie, mit dem primären Endpunkt „vollständige Zerstörung von karzinogenen Läsionen“, sei ein Zeitraum von etwa 12 Monaten zu berücksichtigen, innerhalb dessen die Behandlung der Patienten an den Studienzentren durchgeführt werde. GBC geht davon aus, dass nach einem 6-monatigen Zeitraum weitere Biopsien (Gewebeentnahmen) zur Bestätigung des finalen Studienendpunktes entnommen werden könnten, so dass mit dem Antrag für die Marktzulassung Ende des kommenden Geschäftsjahres 2016 zu rechnen sei.
Auf dieser Basis sehen die Analysten ihre Annahme, dass mit dem Vermarktungsbeginn für den Indikationsbereich Prostatakrebs ab Mitte 2017 zu rechnen sei, nun wahrscheinlicher geworden.
Dementsprechend hat das Researchhaus seine Schätzungen beibehalten und rechnet weiterhin mit dem Erreichen des EBIT-Break-Even im Geschäftsjahr 2017. Hierauf aufbauend bestätigen die Analysten den im Rahmen des DCF-Modells ermittelten fairen Wert je MagForce-Aktie von 13,20 Euro und vergeben das Rating „Kaufen“.
(Quelle: Aktien-Global-Researchguide)
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