Biofrontera hat nach Darstellung von SMC-Research für das Medikament Ameluz die Zulassung zum US-Markt erhalten. Das Unternehmen erhalte damit Zugang zum weltweit wichtigsten Absatzgebiet, die Aktie bleibe daher ein Kauf.
Biofrontera hat gemäß SMC-Research einen für das künftige Wachstum enorm wichtigen Meilenstein erreicht. Die Medikation Ameluz, die im Rahmen der Photodynamischen Therapie (PDT) in Kombination mit der selbstentwickelten Lampe BF-RhodoLED zur Behandlung von aktinischen Keratosen eingesetzt werde, sei von der US-Gesundheitsbehörde FDA zugelassen worden.
Damit erschließe sich das Unternehmen den weltweit wichtigsten Markt, auf dem nach Angaben der Gesellschaft derzeit rund 58 Mio. Menschen von der aktinischen Keratose betroffen seien. Mit Levulan Kerastick von DUSA Pharmaceuticals gebe es in Übersee nur ein zugelassenes direktes Konkurrenzprodukt für eine PDT-Behandlung, das einen Umsatz im dreistelligen Millionenbereich erziele.
Das Präparat sei wegen der Zulassungsbedingungen allerdings an eine weniger effiziente Blaulichtquelle gebunden, außerdem decke die Zulassung nicht die Flächentherapie ab, was bei Ameluz der Fall sei. Vor diesem Hintergrund spreche das Unternehmen von einem hohen Interesse von Seiten der Dermatologen. Nun werde der Vertriebsaufbau intensiviert, die Vermarktung solle im September starten.
Dank dieser Rahmenbedingungen sehen die Analysten sehr gute Chancen für eine erfolgreiche Vermarktung von Ameluz in den USA. Das laufende Jahr werde noch von den Vorbereitungen und der Einführung geprägt sein, ab dem nächsten Jahr erwartet SMC-Research über einen längeren Zeitraum kräftig steigende Erlöse.
Die Analysten hatten im Vorfeld aufgrund des sehr positiven Verlaufs des Zulassungsprozesses einen Markteintritt in den USA schon einkalkuliert und nehmen daher aktuell keine Änderungen am Schätzmodell vor, das Kursziel bleibe 3,70 Euro. Damit bestehe aktuell ein weiteres Aufwärtspotenzial von 26 Prozent, daher laute das Urteil unverändert „Buy“.
(Quelle: Aktien-Global-Researchguide)
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